Mediquasar Consulenza negli anni di attività, ha sviluppato abilità di risolvere delle problematiche concernenti gli aspetti regolatori di prodotti (dispositivi medici, diagnostici in vitro e AFMS): classificazione della specifica tipologia di prodotto, marcatura CE, autorizzazione all’immissione in commercio, autorizzazioni all’importazione e/o esportazione, verifica della correttezza dell’etichettatura, adeguamento ai requisiti dell’ U.S. FDA 510(k) Medical Device Submissions Requirements.
Altre attività:
- Rivedere ed correggere i materiali promozionali
- Dare supporto nello sviluppo di nuovi claims di prodotto
- Collaborare con tutti i dipartimenti interni per fornire supporto tecnico-scientifico