Riferimenti normativi
La guida pratica alle norme più importanti del settore medicale
NORMATIVA
La sezione Normativa nasce per offrire una legenda chiara e accessibile alle leggi, linee guida e documenti ufficiali più frequentemente richiamati nei nostri servizi e nei contenuti del sito.
L’obiettivo è rendere comprensibili concetti regolatori complessi e fornire un riferimento rapido per professionisti, aziende e operatori del settore.
Qui troverai spiegazioni sintetiche ma accurate di:
- Regolamenti europei MDR 2017/745 e IVDR 2017/746
- GSPR – General Safety and Performance Requirements
- Linee guida MDCG
- Blue Guide e New Legislative Framework (NLF)
- Documenti IMDRF e riferimenti internazionali
Le sintesi proposte non sostituiscono la lettura dei documenti ufficiali, ma aiutano a orientarsi più rapidamente e a comprendere il contesto normativo in cui si inseriscono progetti, processi e decisioni aziendali.
Insights
RACCOLTA NORMATIVA DI RIFERIMENTO
Una raccolta di risorse tecniche e aggiornamenti informativi per rimanere sempre allineati agli aspetti normativi e procedurali che regolano i mercati europei.
Linee guida MDCG: cosa sono e perché sono essenziali
Le linee guida MDCG (Medical Device Coordination Group) sono documenti ufficiali dell’UE che aiutano a interpretare in modo pratico il Regolamento MDR/IVDR. Non sono normative vincolanti, ma rappresentano il riferimento tecnico principale per fabbricanti, organismi...
MDR 2017/745: una sintesi chiara del Regolamento Europeo sui Dispositivi Medici
Il Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) è la normativa che disciplina oggi tutti i dispositivi medici immessi sul mercato europeo. Entrato pienamente in vigore il 26 maggio 2021, ha sostituito la Direttiva 93/42/CEE (MDD), introducendo requisiti molto più stringenti in...
Scopri l’approccio MediQuasar
MediQuasar s.r.l.
Via Vittorio Veneto, 11,
41032 Cavezzo MO, Italia
Tel. +39 393 2859 8580
Mail info@mediquasar.it
P.Iva 04162970364